Ao redor do mundo existem diversos produtos de terapia celular que utilizam células-tronco mesenquimais do próprio paciente. Todos foram aprovados por agências regulatórias competentes para comercialização. Dentre eles estão o  Prochymal® (também chamado Mesoblast ou TEMCELL), com aprovação no Japão, Canadá e Nova Zelândia para o tratamento da doença do enxerto contra o hospedeiro; o Alofisel®, aprovado na União Européia para tratamento de fístulas perianais; o Stemirac®, aprovado no Japão com indicação terapêutica para lesões espinhais; o Stempeucell®, aprovado na Índia para tratamento de isquemia crítica de membros; o Cartistem® para regeneração de cartilagem lesionada, o HeartiCellgram-AMI® para infarto do miocárdio e o Neuronata-R® para esclerose lateral amiotrófica, tendo sido estes últimos aprovados na Coréia do Sul. Também pela autoridade regulatória sul coreana estão aprovados o Cupistem® e o Queencell®, produtos à base de células-tronco mesenquimais de tecido adiposo autólogas (ou seja, do próprio paciente), indicados para o tratamento de fístulas retais e doenças que afetam tecidos conectivos, respectivamente.

Milhares de outros produtos de terapia celular utilizando células-tronco mesenquimais de fontes variadas estão sendo desenvolvidos, incluindo para doenças neurodegenerativas, carcinomas, doenças autoimunes, diabetes, doenças da visão e dos ossos, síndromes respiratórias, dentre outras. Com todas as pesquisas que vêm sendo conduzidas, as possibilidades de aplicações das células-tronco na medicina regenerativa no futuro são muito abrangentes.

No Brasil temos hoje diversas terapias celulares avançadas, utilizando as  células-tronco mesenquimais, em desenvolvimento. Entre elas para tratamento de diabetes, doença de Huntington, tendinite no ombro, osteoartrite, incontinência urinária de esforço, doença pulmonar crônica e COVID-19. Dentre as células estudadas estão as células-tronco da polpa dental e do tecido adiposo, bem como células-tronco da medula óssea.